ALS-diagnoosin myötä joutuu kohtaamaan paljon uusia ja haastavia asioita, jotka vaikuttavat sekä omaan, että lähipiirin elämään. Sairaus etenee yksilöllisesti ja jokainen kokee muutokset omalla tavallaan. Yksi sairauden tuomista isoista muutoksista on henkilökohtaisen avun ottaminen osaksi omaa arkea ja elämää. Kynnys henkilökohtaisen avustajan ottamiseen voi olla aluksi iso, mutta sen mukanaan tuomat hyödyt ovat yleensä huomattavan suuret.

Henkilökohtaista avustajaa haetaan oman hyvinvointialueen vammaispalvelusta. Hakemuksen tueksi pidä kaksi viikkoa päiväkirjaa, johon kirjaat koko vuorokauden ajalta kaiken milloin ja mihin olet tarvinnut toisen henkilön apua. Näin pystyt arvioimaan kuinka monta tuntia viikossa avuntarpeesi on ja millaisiin asioihin olet tarvinnut toisen henkilön apua. Täytä hakemus vasta sen jälkeen.

Henkilökohtaisen avun toteuttamisen muodot vaihtelevat hyvinvointialueittain. ALSia sairastavalle hyvä järjestämistapa on hyvinvointialueen myöntämä palveluseteli. Tällöin palveluntuottaja valitaan itse hyvinvointialueen hyväksymästä palvelutuottajien listasta. Palveluntuottajan valinta vaatii hieman työtä, sillä kaikilla palveluntuottajilla ei ole kokemusta ALSia sairastavista. Henkilökohtainen apu on käyttäjälleen maksutonta. Mikäli tarvitset apua palveluntuottajan valinnassa, autamme tarvittaessa.

Vertaistarinoista voit lukea kokemuksia henkilökohtaisesta avusta: Henkilökohtainen apu – minun kokemukseni

Todella kattava tietopaketti henkilökohtaisesta avusta löytyy täältä: http://henkilokohtainenapu.fi/, kannattaa tutustua!